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      姍姍來(lái)遲!賽諾菲和葛蘭素史克的加強(qiáng)針對(duì)奧密克戎“很有效”

      全球疫苗制造巨頭賽諾菲周一表示,與葛蘭素史克聯(lián)合研發(fā)的新冠病毒加強(qiáng)針在三期試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的免疫反應(yīng)。

      根據(jù)公司的說(shuō)法,該加強(qiáng)針在一項(xiàng)針對(duì)247人的研究中,表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。

      賽諾菲表示,該加強(qiáng)針有可能防止多種變體,包括奧密克戎Ba1和Ba2。在已經(jīng)接種兩劑mRNA疫苗的研究對(duì)象中,加強(qiáng)針使抵御Ba 1的抗體增加了40倍。

      此外,該加強(qiáng)針比輝瑞和BioNtech的加強(qiáng)針(第三針)產(chǎn)生了更好的效果,后者聯(lián)合開發(fā)的疫苗將中和Ba1和Ba2抗體的數(shù)量增加了一倍。

      賽諾菲疫苗執(zhí)行副總裁Thomas Triomphe表示,隨著新冠病毒不斷進(jìn)化并削弱免疫力,某些人群可能需要注射額外的加強(qiáng)針。

      然而,如今全球已經(jīng)過(guò)渡到后疫情時(shí)代,各大制造商已分割了大部分疫苗市場(chǎng),賽諾菲和葛蘭素史克此次拿出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果似乎有些姍姍來(lái)遲。

      新冠疫情爆發(fā)后,全球疫苗制造商掀起了新冠疫苗的開發(fā)競(jìng)賽。而賽諾菲和葛蘭素史克,作為全球最大的兩家疫苗制造商,卻在這場(chǎng)競(jìng)賽中落于下風(fēng)。

      賽諾菲也曾經(jīng)嘗試研發(fā)mRNA疫苗,并在實(shí)驗(yàn)中取得一些成果,但由于在部署新技術(shù)方面落后于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,該款疫苗已錯(cuò)過(guò)了進(jìn)入市場(chǎng)的最佳時(shí)機(jī)。

      因此,去年9月份,賽諾菲宣布放棄mRNA候選新冠疫苗研發(fā),轉(zhuǎn)而與葛蘭素史克合作研發(fā)重組蛋白新冠疫苗(含佐劑)。前者負(fù)責(zé)開發(fā)疫苗,后者提供了一種可提高其功效的佐劑。

      值得一提的是,蛋白質(zhì)新冠疫苗可能比mRNA更具優(yōu)勢(shì)。據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》此前報(bào)道,蛋白質(zhì)新冠疫苗的制造簡(jiǎn)單、成本低廉、副作用較少,因此,不僅有望填補(bǔ)全球新冠疫苗接種空白,且能進(jìn)一步遏制新冠疫情的發(fā)展勢(shì)頭。

      今年2月份,也就是在BioNTech/輝瑞、莫德納、牛津/阿斯利康研發(fā)的疫苗已經(jīng)獲準(zhǔn)的一年多之后,賽諾菲和葛蘭素史克才為其第一款新冠疫苗向監(jiān)管部門申請(qǐng)批準(zhǔn),目前申請(qǐng)仍在進(jìn)行之中。

      另外,在全球新冠疫苗面臨過(guò)剩之際,即使賽諾菲和葛蘭素史克研發(fā)的疫苗獲得批準(zhǔn),仍然要面臨更加激烈的競(jìng)爭(zhēng),尤其在奧密克戎疫苗方面。

      莫德納上周宣布,已研制出對(duì)奧密克戎有效的新疫苗,并將于夏天推出。另外,據(jù)媒體稱,預(yù)計(jì)輝瑞和BioNTech將在未來(lái)幾周公布其奧密克戎專用疫苗的相關(guān)數(shù)據(jù)。

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