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      出現(xiàn)這些表現(xiàn)要當心,可能是惡性腫瘤發(fā)出的信號,千萬別大意

      李女士結婚后不久,便懷孕了。在丈夫的精心照料下,10個月后,李女士便生下了一名男嬰。兒子的降生,讓李女士和丈夫十分高興。

      在李女士和丈夫的精心照料下,兒子很快便迎來了1周歲生日。然而,就在兒子1周歲生日當天,李女士兒子的身體突然出現(xiàn)了異常:李女士的兒子突然出現(xiàn)了不明原因的腹痛、腹瀉,甚至還有呼吸困難的癥狀。

      李女士見狀,慌忙將兒子送到了最近的醫(yī)院。起初,李女士以為兒子可能只是普通的胃腸感冒。然而,經(jīng)檢查,李女士的兒子卻患上了神經(jīng)細胞瘤!

      這讓李女士和丈夫無論如何也不能接受。自己的孩子一直都很健康,怎么會突然患上神經(jīng)母細胞瘤呢?

      那么,神經(jīng)母細胞瘤究竟是怎樣的一種疾?。吭谏窠?jīng)母細胞瘤來臨時,患者將出現(xiàn)哪些癥狀?且聽我為您詳細講述。

      一、何為神經(jīng)母細胞瘤?

      所謂神經(jīng)母細胞瘤,是指患者身體中多個部位的未成熟神經(jīng)細胞發(fā)展而來的一種癌癥。具體來說,它是來源于交感神經(jīng)系統(tǒng),是在兒童及嬰兒群體中最為常見的顱外實體腫瘤。

      研究表明,75%左右的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生于患者的腹部,其次在患者的縱膈部位,比重約為20%左右,發(fā)生在頸部比例最低,約為5%左右。而且,神經(jīng)母細胞瘤是一種惡性腫瘤,它會快速地進展,導致患者死亡。

      目前,在世界范圍內(nèi),神經(jīng)母細胞瘤的分期主要有2種,分別是國際神經(jīng)母細胞瘤風險組分期系統(tǒng)(INRG)和國際神經(jīng)母細胞瘤分析系統(tǒng)(INSS)。一般來說,前者是醫(yī)生在患者術前使用的分期標準,后者是術后的分期標準。

      INRG主要分為L1、L2、M、MS共4個期限,其中L1是指在原發(fā)部位存在腫瘤,且不存在影像學定義風險因素;而L2期存在著影像學定義風險因素,但沒有遠處轉移。

      當病情進展到M期時,則說明癌細胞已經(jīng)向遠處轉移,說明病情已經(jīng)較為嚴重;等到病情進展至MS期時,癌細胞已經(jīng)侵犯至患者的肝臟、骨髓等重要臟器。

      INSS主要分為1、2A、2B、3、4、4S共6個分期,對于1期、2A期和2B期的患者,存在的腫瘤尚在可控的范圍內(nèi),仍存在于原發(fā)部位,但對于2B期的患者,癌細胞已經(jīng)開始侵犯淋巴結。

      但對于3、4、4S三期的患者,病情已經(jīng)進展到較為嚴重的地步。此時,癌細胞已經(jīng)發(fā)生了轉移,難以通過手術的方式予以切除。

      從上文的講述中,不難看出神經(jīng)母細胞瘤同其他癌癥一樣,都是可以奪取人們生命的疾病。那么,神經(jīng)母細胞瘤究竟是怎樣發(fā)病的呢?

      從生物學的角度來講,神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)生本質在于細胞中基因發(fā)生了突變。研究表明,神經(jīng)母細胞瘤是源自于成神經(jīng)細胞,所謂的成神經(jīng)細胞是胎兒在發(fā)育中形成的一種未發(fā)育成熟的神經(jīng)細胞。

      隨著胎兒發(fā)育的成熟,成神經(jīng)細胞將分化成多種細胞,其中神經(jīng)細胞就是分化出的其中一種細胞。一般情況下,成神經(jīng)細胞將隨著胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的成熟進而成為神經(jīng)細胞。

      但如果成神經(jīng)細胞發(fā)生了基因突變,它將無法正常地發(fā)育成熟,而是進入到一種無限增殖的狀態(tài)中,導致神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)生。

      二、給家長們提個醒:4個部位的異常要留心

      前文講到,李女士的兒子在1周歲生日當天即被確診為神經(jīng)母細胞瘤。實際上,這看似偶然的背后卻蘊含著必然。研究表明,當神經(jīng)母細胞瘤來臨時,患者身上的4個部位將出現(xiàn)異常。

      第一、患者的腹部。當患者可能會出現(xiàn)腹脹、腹痛的情況,且腹腔內(nèi)存在腫塊等異常,而且患者的排便習慣可能會隨之變化。當這種情況出現(xiàn)時,說明癌細胞已經(jīng)侵犯到患者腹腔內(nèi)的組織器官,病情已經(jīng)較為嚴重,需要及早就醫(yī)。

      第二、患者的胸部。當癌細胞侵犯至患者的胸部時,患者的心臟和肺部功能都會出現(xiàn)異常。具體來說,肺部的呼吸將受到影響,患者常常會表現(xiàn)為氣喘、咳嗽甚至呼吸困難等癥狀。另外,患者的心臟跳動也會加快,產(chǎn)生焦慮的情緒。

      這是因為神經(jīng)母細胞瘤一般起源于腎上腺,腎上腺是人體中產(chǎn)生激素的重要腺體。這些激素的存在對控制心率、血壓、血糖等指標具有重要的作用。因此,當神經(jīng)母細胞瘤出現(xiàn)時,患者體內(nèi)的腎上腺素分泌會增多,加速心率,繼而出現(xiàn)焦慮的情緒,患者常常表現(xiàn)為情緒不穩(wěn)定、易哭泣等。

      第三、患者的眼部。研究表明,當胸部的腫瘤侵犯至患者的頸部時,患者可能出現(xiàn)霍納綜合征。所謂霍納綜合征是指患者的眼-交感神經(jīng)出現(xiàn)了麻痹現(xiàn)象,導致患者的眼瞼出現(xiàn)下垂,瞳孔縮小,面部少汗等現(xiàn)象。

      第四、患者的皮膚。研究表明,當神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生后的幾個月內(nèi),癌細胞將對患者的皮膚進行侵犯,因此患者的皮膚將出現(xiàn)藍紫色的凸起,從外觀上看這種藍紫色的凸起像小藍莓。

      三、創(chuàng)歷史!總生存率86%!新化學免疫療法,讓高危神經(jīng)母細胞瘤患兒活得更久

      2021年12月,在《臨床腫瘤學雜志》上發(fā)表了一篇最新研究。該研究表明,一種新型單抗藥物,可使患有高危神經(jīng)母細胞瘤的兒童生存率被提高20%左右。

      研究人員從II期臨床試驗中的結果中發(fā)現(xiàn),當采用人源化單克隆抗體Hu14.18322A加標準治療的新診斷高危神經(jīng)母細胞瘤患者的生存率將顯著提高。

      研究人員選取了64每名兒童作為受試者,這些兒童三年無病生存率在74%左右,總生存率為86%左右。

      而前文講到的Hu14.18322A是一種在實驗室中設計的抗體,用于結合神經(jīng)母細胞瘤癌細胞表面的GD2抗體,繼而使免疫細胞聚集,從而將癌細胞殺死。

      實際上,Hu14.18322A并非第一種用于治療神經(jīng)母細胞瘤的單抗藥物。GD2抗體,存在于一些正常的組織中,也包括周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的細胞。

      和其他抗GD2單抗有所不同,Hu14.18322A的主要作用在于減少劑量限制性疼痛和其他治療產(chǎn)生的副作用。

      另外,本研究和之前的研究可以表明,Hu14.18322A和其他免疫療法和高劑量化療結合具有一定的協(xié)同效應。

      延伸閱讀:除神經(jīng)母細胞瘤外,還有哪些兒童容易患的癌癥?

      實際上,除了神經(jīng)母細胞瘤外,還有一些兒童容易患的癌癥。下面,我來為大家詳細介紹。

      第一、視網(wǎng)膜母細胞瘤。這是兒童中最為常見的一種眼部癌癥,若不幸錯過最佳治療時機,患者的眼球將會被摘除。幸運的是,可以通過自測的方式檢查孩子的眼部,這樣便可及時地發(fā)現(xiàn)這種腫瘤的存在。

      第二、腎母細胞瘤。這也是兒童中較為常見的一種惡性腫瘤,常發(fā)生在年齡在5周歲以下的兒童。研究表明,腎母細胞瘤最為常見的癥狀在于患者的腹部出現(xiàn)腫塊,且無明顯痛感。

      對于部分患者,可能會出現(xiàn)血壓升高、發(fā)高燒、厭食等癥狀。需要警惕的是,患者因年齡小,語言表達能力尚未發(fā)育成熟,常常在初期癥狀出現(xiàn)時被忽略,致使病情的進展,從而錯過最佳治療時機。

      第三、炎性肌纖維母細胞瘤。這是一種極為罕見的腫瘤,在全身各處都有可能發(fā)生,常發(fā)生于兒童、青少年群體。這種腫瘤較為特殊,既不能算是良性腫瘤,也不能算是惡性腫瘤,因為它同時具備了良性和惡性的特點。

      第四、橫紋肌肉瘤。這是一種軟組織腫瘤,在兒童和青少年群體中較為常見,特別是10周歲以下的兒童。研究表明,橫紋肌肉瘤常常發(fā)生于患者的頭頸部、泌尿生殖器官等部位。

      在橫紋肌肉瘤發(fā)病初期,患者體內(nèi)會出現(xiàn)無任何感覺的腫塊。對于該腫瘤的治療,它對單一的治療方式并不敏感,通常需要內(nèi)外科以及放療等多學科聯(lián)合的綜合治療手段才可以取得相應療效。

      參考文獻:

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      【2】張錦華. 小兒神經(jīng)母細胞瘤臨床癥狀的多樣化表現(xiàn)[C]//.中國抗癌協(xié)會第七屆全國小兒腫瘤學術會議論文匯編.[出版者不詳],2007:146.

      【3】王景,李勇剛.兒童神經(jīng)母細胞瘤的治療進展[J].兒科藥學雜志,2018,24(10):58-61.

      【4】向日葵兒童.兒童癌癥知多少?[J].健康之家,2020(02):74-75.

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